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蜂膠液中總黃酮含量測定方法的改進

2019年02月22日 08時09分41秒 來源: 互聯網
導讀:總黃酮含量作為類保健品的功效含有,是蜂膠液中間體和成品的重要指標,對它的有效控製可直接反映出產品質量。根據實驗者的發現,總黃酮的測定用的蘆丁對照品溶液(精密稱取

總黃酮含量作為類保健品的功效含有,是蜂膠液中間體和成品的重要指標,對它的有效控製可直接反映出產品質量。根據實驗者的發現,總黃酮的測定用的蘆丁對照品溶液(精密稱取蘆丁對照品適量,約含蘆丁200mg,置250ml容量瓶中,加甲醇175ml,置水浴上微熱溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取25ml,置100ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得)這一段時間內有析出現象,搖勻後即出現渾濁,因此隻能即配即用,在一定程度上造成對照品的浪費和檢查時間的延誤。對此對蘆丁對照品溶液的製備方法進行了合理的改進,得出多組數據,進行統計分析,證明改進後的方法能更好地適用於樣品檢測。1、儀器與試劑1.1儀器6010型紫外-可見光分光光度計(惠普傷害分析儀器廠);GKCR112型可控矽控溫水浴鍋(南通滬通實驗儀器廠);AE-240型電子天平(梅特勒托利多)。1.2試劑水為純化水,甲醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉均為分析純。蘆丁對照品(中國製劑品生物製品檢驗所)1.3樣品蜂膠液(批號:070514)南京老山製劑業股份有限生產。2、方法2.1兩種對照品溶液的製備方法改進前(方法一):精密稱取蘆丁對照品適量(約含蘆丁200mg,置250ml容量瓶中,加甲醇175ml,置水浴上微熱溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取25ml,置100ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。(每毫升含無水蘆丁0.2mg))。改進後(方法二):精密稱取蘆丁對照品適量 約含蘆丁40mg,置200ml容量瓶中,加甲醇適量,置水浴上微熱溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。每毫升含無水蘆丁0.2mg。2.2對照品標準曲線的製備與測定精密量取對照品溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分別置於50ml容量瓶中,各加水至5ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,混勻,放置6min,加10%硝酸鋁溶液1ml,混勻,放置6min,加氫氧化鈉試液10ml,再加水至刻度,搖勻。立即用紫外分光光度法計在510mm的波長處測定吸收度,以吸收度為橫坐標,濃度或毫克數為縱坐標,計算回歸方程。2.3樣品的製備與測定精密量取蜂膠液1ml,置於50ml容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。再精密量取1ml,置於50ml容量瓶中,照標準曲線繪製項下的方法,自“加水至5ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,混勻。。。”起依法測定吸光度。3、結果與分析采用兩種不同方法對蘆丁對照品溶液進行配製,分別對同一批蜂膠液按標準操作規程規定的方法進行多次試驗。根據其結果,對其進行方差分析,判斷兩種配製方法在檢驗結果上有無顯著性差異。3.1結果樣品檢驗結果見表1表1 樣品檢驗結果 單位:mg/ml 檢驗日期 方法一檢驗結果A1 方法二檢驗結果A2 (A1-Y)2 (A2-Y)2 2007.5.14 53.5 53.6 0.0784 0.1444 2007.5.21 52.4 53.4 0.6724 0.0324 2007.5.28 53.1 53.4 0.0144 0.0324 2007.6.4 53.3 52.7 0.0064 0.2704 2007.6.11 53.4 53.4 0.0324 0.0324 2007.6.19 52.4 53.2 0.6724 0.0004 2007.6.27 53.6 53.6 0.1444 0.1444 2007.7.5 52.4 52.4 0.6724 0.6724 2007.7.12 54.3 53.0 1.1664 0.0484 2007.7.19 54.3 53.0 1.1664 0.0484 平均值 Y1=53.27 Y2=53.17 總均值 Y=53.22 注1:方法一檢驗結果是使用改進前的對照品配製方法。注2:方法二檢驗結果是使用改進後的對照品配製方法。3.2結果評判在一個因子兩個水平A1和A2下(即選用兩種不同配置方法的對照品),分別得到10組檢驗結果,假設其均值相等,取顯著水平α=0.005,計算統計量F,判斷結果有無顯著性差異。如F<F(1-α)(fa,fe)時則接受假設,兩種配製方法所得的結果無顯著性差異,說明改進後的標準品溶液能完全適用於蜂膠液總黃酮的測定;若F<F(1-α)(fa,fe)時則拒絕假設,兩種結果又顯著性差異,說明改進後的標準品不適用於蜂膠液總黃酮的測定。3.3統計分析通過F實驗,經計算F=0.15。查表得F0.95(1,18)=4.41,得F<F0.95(1,18),故接受假設,兩者均值無顯著性差異,說明改進後的標準品不適用於蜂膠液總黃酮的測定。4、結論(1)方法二製備的蘆丁對照品標準溶液,放置一段時間後不出現沉澱現象。可以重複使用,且結果重現性好。(2)用兩種製備蘆丁對照品溶液的方法檢測蜂膠液中的總黃酮均值無顯著差異,說明改進後的對照品溶液(方法二)能更準確有效地適用於蜂膠液總黃酮的測定。蜂膠
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